Seminare
Individuelle in-house Workshops
Laufende Seminare
Regulatory Compliance – Schnittstelle zwischen Produktion und Arzneimittelzulassung
Ein in-house Workshop ist auf vier Stunden ausgelegt und wird nach individueller Absprache und ausführlicher Beratung an dem vom Kunden gewünschten Ort durchgeführt.
10.01.2024 - Frankfurt
Regulatory und Zulassung (Traineeprogramm Sanofi)
Abgeschlossene Seminare
2023
| 12. – 14.12.2023 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
|---|---|---|
| 22.11.2023 | Regulatory und Zulassung (Traineeprogramm Sanofi) (Bewertung) |
Frankfurt |
| 12. – 14.06.2023 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
| 18. – 20.04.2023 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
| 06. – 10.03.2023 | Kundenspezifisches in-house-Seminar: Variations für Nicht-Zulasser – Kompaktwissen für Lohnhersteller (Bewertung) |
Online |
2022
| 06. – 07.12.2022 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
|---|---|---|
| 10. – 11.11.2022 | Der Leiter der Herstellung – Herbstspecial (Bewertung) |
Online |
| 10. – 11.10.2022 | Change Control und GMP-Compliance (Bewertung) |
Online |
| 03.06.2022 | Regulatory und Zulassung (Traineeprogramm Sanofi) (Bewertung) |
Online |
| 01.06.2022 | GMP-Aufbauwissen für Qualitätsmanager (Bewertung) |
Online |
| 26. – 28.04.2022 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
| 23. – 25.02.2022 | Inhouse: Zulassung für Nicht-Zulasser – Kompaktwissen für QA (Bewertung) |
Online |
2021
| 06. – 08.12.2021 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
|---|---|---|
| 23. – 26.11.2021 | Inhouse-Seminar: Variations für Nicht-Zulasser: Kompaktwissen für Lohnhersteller (Bewertung) |
Online |
| 29. – 30.06.2021 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
| 20. – 21.05.2021 | Qualitäts- und GMP-Know-how für
Regulatory Affairs/CMC (Bewertung) |
Online |
| 27. – 29.04.2021 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
| 20. – 23.04.2021 | Inhouse-Seminar: Variations für Nicht-Zulasser: Kompaktwissen für Lohnhersteller (Bewertung) |
Online |
| 03.02.2021 | Regulatory und Zulassung (Traineeprogramm Sanofi) (Bewertung) |
Online |
2020
| 10. – 11.12.2020 | Change Control & GMP-Compliance (Bewertung) |
Online |
|---|---|---|
| 01. – 03.12.2020 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
|
| 21. – 23.07.2020 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertung) |
Online |
| 06. – 07.05.2020 | Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC (Bewertung) |
Online |
| 18.02.2020 | Regulatory & Zulassung (Traineeprogramm Sanofi) (Bewertung) |
Frankfurt |
2019
| 03.-05.12.19 | Der CMC-Manager in Regulatory Auffairs (Bewertung) |
Köln |
|---|---|---|
| 19.-20.11.19 | Change Control & GMP-Compliance (Bewertung) |
Mainz |
| 11.11.19 | Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast –Schnittstellenmanagement RA/GMP (Keine Bewertung durch Forum durchgeführt) |
Online-Seminar |
| 26.09.19 | Lohnerstellung: Quality & Regulatory Compliance (Bewertung) |
Frankfurt |
| 02.-04.07.19 | Der CMC-Manager in Regulatory Auffairs (Bewertung-Tag 1 und 2)(Bewertung-Tag 3) |
Köln |
| 15.-16.05.19 | Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC (Bewertung) |
Mainz |
2018
| 10.-12.12.18 | Der CMC-Manager in Regulatory Auffairs (Bewertungen1)(Bewertungen2) |
Köln |
|---|---|---|
| 05.12.18 | Ihre Aufgaben in Reg.-Aiffairs bei Audits & Inspektionen (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 06.-07.11.18 | Change Control & GMP-Complince (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 27.09.18 | Lohnerstellung: Quality & Regulatory Complince (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 29.08.18 | Online Pharma FORUM (Trailer) |
Köln |
| 10.-12.07.18 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (1.Bewertungen) (2.Bewertungen) |
Köln |
| 15.-16.05.18 | Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC (Bewertungen) |
Düsseldorf |
| 16.-18.04.18 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (1.Bewertungen) (2.Bewertungen) |
Köln |
2017
| 11.-13.12.17 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Köln |
|---|---|---|
| 16.-17.11.17 | Change Control & GMP-Compliance | Frankfurt/Offenbach |
| 12.-14.07.17 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Köln |
| 05.-06.07.17 | Regulatory Compliance & GMP Compliance (Bewertungen) |
– |
| 31.-01.06.17 | Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 09.05.17 | Ihre Aufgaben in Reg.-Affairs bei Audits & Inspektionen (Bewertungen) |
Mannheim |
| 26.-28.04.17 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Bonn |
2016
| 07.-09.12 16 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Köln |
|---|---|---|
| 17.-18.11.16 | Change Control & GMP-Compliance (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 27.10.2016 | Ihre Aufgaben in Reg.-Affairs bei Audits & Inspektionen (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 13.10.2016 | Compliance in der Lohnherstellung (Bewertungen) |
Köln |
| 24.-26.08.16 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Köln |
| 25.-26.07.16 | Regulatory Compliance & GMP Compliance (Bewertungen) |
Bonn |
| 20.-22.04.16 | Der CMC-Manager in Regulatory Affairs (Bewertungen) (Bewertungen) |
Bonn |
2015
| 10.-11.11.15 | Change Control & GMP-Compliance (Bewertungen) |
Frankfurt |
|---|---|---|
| 06.-07.10.15 | Qualitäts- & Herstellungs-Know-how für Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Frankfurt |
| 16.-17.6.15 | Regulatory Compliance & GMP Compliance (Bewertungen) |
Köln |
| 17.-18.3.15 | Qualität- & Herstellungs Know-how für Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Frankfurt/Offenbach |
2014
| 07.-08.10.14 | Qualität- & Herstellungs Know-how für Regulatory Affairs (Bewertungen) |
Köln |
|---|---|---|
| 26.-27.06.14 | Regulatory Compliance & GMP Compliance (Bewertungen) |
Köln |
| 27.-28.03.14 | Qualitäts- und Herstellungs-Know How für Regulatory Affairs | Köln |
| 25.-26.02.14 | Kompaktwissen Regulatory Affairs für QA & QC-Mitarbeiter (Bewertungen) |
Köln |
2013
| 17.-18.09.13 | Post approval changes & Change control (Bewertungen) | Mannheim |
|---|---|---|
| 27.-28.06.13 | Regulatory Compliance & GMP Compliance (Bewertungen) | Köln |
| 14.-15.05.13 | Informa’s Filing Variations 2013 (Bewertungen) | Brussels |
| 27.02.13 | Kompaktwissen Regulatory Affairs für QA & QC-Mitarbeiter (Bewertungen) | Bonn |
2012
| 03.07.12 | Regulatory Compliance & GMP Compliance (Bewertungen) | Köln |
|---|---|---|
| 09.05.12 | Informa’s Filing Variations 2012 (Bewertungen) | Brussels |
| 07.02.12 | Regulatory Affairs-Wissen für Mitarbeiter der Herstellung/QA/QC (Bewertungen) |
Bonn |
| 01.02.12 | Konferenz Regulatorisches (e)Dokumentenmanagement Pharma Workshop D – EVMPD – Neue EMA-Guidance: Electronic submission of information on medicinal products (Bewertungen) |
Berlin |
2011
| 20.07.11 | Aktuelle Herausforderungen und Haftungsfragen der Qualified Person (Bewertungen) | Heidelberg |
|---|---|---|
| 28.06.11 | Informa’s Filing Variantions Conference (Bewertungen) | Berlin |
| 17.05.11 | Regulatory Compliance an der Schnittstelle zu QA/QC (Bewertungen) | Bonn |
| 12.04.11 | Änderungsanzeigen korrekt in der Praxis umsetzen | Köln |
| 15.02.11 | Regulatory Affairs-Wissen für Mitarbeiter der Herstellung/QA/QC (Bewertungen) |
Bonn |
2010
| 30.11.10 | Informa’s Filing Variantions Conference | London |
|---|---|---|
| 04.11.10 | VET: Dokumenten-, Dossier- & Submissionmanagement (Bewertungen) |
Heidelberg |
| 18.08.10 | Aktuelle Herausforderungen und Haftungsfragen der Qualified Person (Bewertungen) | Mainz |
| 11.05.10 | Regulatory Compliance an der Schnittstelle zu QA/QC | Bonn |
| 16.03.10 | Änderungsanzeigen korrekt in der Praxis umsetzen | Köln |
| 04.02.10 | Dokumentenmanagement an der Schnittstelle von Produktion/QA und Zulassung | Mannheim |
| 21.01.10 | Regulatory Affairs-Wissen für Mitarbeiter der Herstellung/QA/QC | Bonn |
2009
| 15.09.09 | Product Quality Review kompakt | Mannheim |
|---|---|---|
| 14.09.09 | IIR-Fachkonferenz „Regulatory Compliance“ (Bewertungen) | Wien |
| 07.07.09 | Änderungsanzeigen korrekt in der Praxis umsetzen | Köln |
| 26.05.09 | Regulatory Compliance / GMP Compliance |
2008
| 16.09.08 | Understanding the impact on the new EMEA filing variations guideline on the industry (Bewertungen) | Brussels |
|---|---|---|
| 03.06.08 | Regulatory Compliance / GMP Compliance | |
| 18.02.08 | European GMP: Current Issues and Future Developments “How to Achieve and Ensure Regulatory Compliance” |
Budapest |
2007
| 30.10.07 | Achieving regulatory compliance: How Product Quality Review influences companies | Amsterdam |
|---|---|---|
| 28.06.07 | Product Quality Review kompakt | Frankfurt / Offenbach |